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29. September 2025
Emmas Vermächtnis e. V.
30.09.2025, 19:08

Gestern jährte sich der Tag, an dem Emma ihre Flügel bekam.

Der **29. September** – seit Wochen schwirrte dieses Datum in meinen Gedanken, wie ein leiser Schatten, der mich begleitete.
Immer wieder tauchten Erinnerungen auf, fast so, als wolle Emma mir auf ihre Weise zeigen: *„Ich bin da.“*

In diesem September gab es auffallend viele besondere Momente, die mir Hoffnung schenken und mich ahnen lassen, dass es etwas gibt nach dem letzten Atemzug.
Es waren kleine, stille Zeichen: eine Feder, die plötzlich vor mir lag, eine Motte am Fenster, eine sanfte Berührung an meinem Gesicht oder meinem Arm – und sogar wundersame Wendungen in schwierigen Situationen.

Auch wenn das Leben mir seit Jahren und gerade in den letzten Monaten wieder gezeigt hat, wie herausfordernd es sein kann, geben mir diese besonderen Augenblicke Kraft und Zuversicht für alles, was noch kommen mag.

Vielleicht ist es Emma, mein kleiner Engel, der mein Leben auf seine eigene, wundervolle Weise lenkt und begleitet.
Oft frage ich mich allerdings, welche Aufgaben und Prüfungen mir dieser Engel wohl noch bereithält – denn manchmal sehne ich mich einfach nach einer friedlichen und ruhigen Phase.

Doch ich vertraue darauf, dass all das, was geschieht, seinen Sinn hat – auch wenn wir ihn vielleicht erst eines Tages verstehen werden.



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Beschreibung

Emmas Vermächtnis e. V. ist ein gemeinnütziger Verein, der im Jahr 2021 gegründet wurde. Anlass für die Vereinsgründung war Emma Karl aus Sünzhausen, die im Jahr 2019 an dem seltenen und aggressiven kindlichen Hirntumor DIPG verstorben ist. Aus ihrem Schicksal heraus entstand der Wunsch, etwas Bleibendes zu schaffen und anderen betroffenen Kindern und Familien zu helfen. Der Verein engagiert sich für: • die Sammlung von Spenden zur Unterstützung der Forschung gegen kindliche Hirntumore, insbesondere DIPG, • die individuelle Unterstützung von betroffenen Familien, • sowie die Aufklärung und Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Hirntumorerkrankungen. Emmas Vermächtnis e. V. möchte Hoffnung geben, Aufmerksamkeit schaffen und dazu beitragen, dass betroffene Familien nicht allein gelassen werden.