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Monatsrückblick Dezember 2025 – Emmas Vermächtnis e. V.
Emmas Vermächtnis e. V.
30.12.2025, 14:49

Der Dezember ist für viele ein Monat voller Licht, Nähe und Vorfreude.

Für uns ist er vor allem eines: still.

Still, weil Erinnerungen lauter sind als Worte.

Still, weil Emmas Fehlen gerade in dieser Zeit besonders spürbar ist.

In einem persönlichen Beitrag hat Marion dies am Heiligabend auf ihrer Seite „Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume“ (Instagram: motte1980) demütig und voller Trauer beschrieben. 

Und doch war dieser Monat auch geprägt von Dankbarkeit.

Dankbarkeit für all die Menschen, die Emmas Vermächtnis mittragen, die uns begleiten, unterstützen und nicht vergessen.

Am 1. Dezember startete auf der Seite „Ein Hase für Emma“ unser diesjähriger Adventskalender.

Versteigert wurden Emma-Hasen in klein und groß sowie zahlreiche Artikel aus der Emma-Hasen-Kollektion – darunter Sorgenfresserchen, Nackenhörnchen, Turnbeutel, Schlampermäppchen und vieles mehr.

Besonders berührt hat uns die Unterstützung durch verschiedene Etsy-Shops, die liebevoll gefertigte Handmade-Artikel für unseren Adventskalender gespendet haben.

Diese Solidarität und Hilfsbereitschaft ist alles andere als selbstverständlich.

Wir bedanken uns von Herzen für die großartige Unterstützung und die rege Beteiligung an den Versteigerungen der Adventskalender-Artikel.

Auch wenn es nach außen manchmal ruhig wirkt, geschieht im Hintergrund so viel.

So konnten wir – dank euch – weiter an dem arbeiten, was uns antreibt:

Hoffnung weiterzugeben und die Forschung gegen kindliche Hirntumore zu unterstützen.

Wir nehmen diese Stille mit ins neue Jahr.

Mit Demut. Mit Hoffnung. Und mit dem festen Willen, Emmas Namen weiter wirken zu lassen.

Danke, dass ihr auch im Dezember an unserer Seite wart.

*Für Emma.* 🤍



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Beschreibung

Emmas Vermächtnis e. V. ist ein gemeinnütziger Verein, der im Jahr 2021 gegründet wurde. Anlass für die Vereinsgründung war Emma Karl aus Sünzhausen, die im Jahr 2019 an dem seltenen und aggressiven kindlichen Hirntumor DIPG verstorben ist. Aus ihrem Schicksal heraus entstand der Wunsch, etwas Bleibendes zu schaffen und anderen betroffenen Kindern und Familien zu helfen. Der Verein engagiert sich für: • die Sammlung von Spenden zur Unterstützung der Forschung gegen kindliche Hirntumore, insbesondere DIPG, • die individuelle Unterstützung von betroffenen Familien, • sowie die Aufklärung und Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Hirntumorerkrankungen. Emmas Vermächtnis e. V. möchte Hoffnung geben, Aufmerksamkeit schaffen und dazu beitragen, dass betroffene Familien nicht allein gelassen werden.