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✨ Gemeinsam für Hoffnung – gemeinsam für Forschung ✨
Emmas Vermächtnis e. V.
31.12.2025, 13:37

Dankbar blicken wir auf das Jahr 2025 zurück.

Als Emmas Vermächtnis e. V. verfolgen wir ein Ziel, das uns tief im Herzen verbindet:

die Forschung gegen kindliche Hirntumore zu unterstützen – für eine Zukunft ohne Kinderkrebs.

Umso mehr freut es uns, eine besondere Nachricht mit euch zu teilen:

💛 Wir haben 10.000 Euro an die Stiftung für innovative Medizin gespendet.

Mit dieser Spende können wir gezielt Forschungsprojekte im Kampf gegen kindliche Hirntumore unterstützen – unter dem starken Motto:

„Gemeinsam für eine Kindheit ohne Krebs“.

Ein ganz besonderer Dank gilt dabei Ein Hase für Emma 🐰

Durch die Versteigerungen von Emma-Hasen und Emma-Hasen-Artikeln wurde es überhaupt erst möglich, diese Spende in dieser Höhe zu leisten und unsere Vereinsarbeit kontinuierlich fortzuführen.

Was als liebevolle Idee begann, hat echte Wirkung entfaltet – für die Forschung und für Hoffnung.

Mehr über die Arbeit der Stiftung für innovative Medizin:
https://dipgfighter.com/research

Danke an euch alle für 2025.

Für eure Unterstützung, euer Vertrauen, eure Anteilnahme und dafür, dass ihr Emmas Vermächtnis mittragt.

🌟 Wir freuen uns auf eure Unterstützung im neuen Jahr.

Lasst uns gemeinsam weiter Hoffnung schenken und an eine Zukunft glauben, in der Kinder ohne Krebs aufwachsen dürfen.

Für Emma – deren Liebe weiterwirkt. 🤍

#EmmasVermächtnis #EinHaseFürEmma #GemeinsamFürEineKindheitOhneKrebs

#Kinderkrebsforschung #Hoffnung #Danke2025 #GemeinsamStark



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Beschreibung

Emmas Vermächtnis e. V. ist ein gemeinnütziger Verein, der im Jahr 2021 gegründet wurde. Anlass für die Vereinsgründung war Emma Karl aus Sünzhausen, die im Jahr 2019 an dem seltenen und aggressiven kindlichen Hirntumor DIPG verstorben ist. Aus ihrem Schicksal heraus entstand der Wunsch, etwas Bleibendes zu schaffen und anderen betroffenen Kindern und Familien zu helfen. Der Verein engagiert sich für: • die Sammlung von Spenden zur Unterstützung der Forschung gegen kindliche Hirntumore, insbesondere DIPG, • die individuelle Unterstützung von betroffenen Familien, • sowie die Aufklärung und Sensibilisierung der Öffentlichkeit für seltene Hirntumorerkrankungen. Emmas Vermächtnis e. V. möchte Hoffnung geben, Aufmerksamkeit schaffen und dazu beitragen, dass betroffene Familien nicht allein gelassen werden.